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公司简介

深圳市中为检验技术有限公司

WELCOME TO VISIT AND GUIDE.
  深圳市中为检验技术有限公司(中科国为CTNT)由从事检测认证行业十余年的多位认证专家,对检测技术具有多年开发经验的技术专家、以及具有高学历背景的创新人才团队组成。拥有国家资质认定的第三方检测机构、中国认可国际互认检测实验室、中国能效标签备案实验室,所在地发改局备案的“量子光电磁检验检测技术公共服务平台”、检测行业创新技术研究基地等多项资质荣誉。是一家对于检测技术有实力、对于市场准入和检测认证具有较深入研究和剖析的第三方检测机构。 我司是CMA国家授权,CNAS国际互认的第三方检测机构,针对激光产品提供全套的解决方案,助您无论是在国内还是海外市场都畅通无阻。 我们能提供如下检测及认证: 企业内部QC检验、买家要求的性能验证、投标项目第三方报告: 峰值波长、谱宽度(线宽)、连续功率、平均功率、脉冲重复频率、脉冲能量、脉冲宽 度、峰值功率、输出功率不稳定度、脉冲能量不稳定度、脉冲时间稳定度、阈值、电光转换效率、 光束宽度或直径、束散角、光束质量、光束指向不稳定性、束腰尺寸及位置、光斑模式、椭圆度、偏振度 激光器出口认证: 出口美国--FDA检测+FDA注册 出口欧盟--CE认证+EN 60825检测 出口东南亚--IEC 60825检测 出口非洲--IEC 60825检测 出口日本--IEC 60825 + PSE 亚马逊要求: 美国站--FDA检测+FDA注册 欧洲站--CE认证+EN 60825检测 特别是针对玩具产品用激光器,要求尤其严格 激光器适用的检测标准: 激光安全等级标准(强制性):IEC/EN/BS EN 60825系列,GB 7247系列,21CFR1040.10+21CFR1040.11,ANSI Z 136.1等 医疗激光专用:GB 9706.222,IEC 60601-2-22,YY/T 0757 等 激光性能标准:GB/T 13863,GB/T38248,GB/T 15175, GJB 5441,JB/T 12632,P2065/D5,JB/T 12632,GB/T 31359 等   医疗器械的功能不断的多样化、集成化,同一个仪器设备可能含有微针、激光、红光、超声波等功能。 我司也是一家第三方检测实验室,具有CNAS CMA资质,从事合法的检测活动。 目前我司可以检测的标准如下:   IEC 60601-1 通用安规标准(GB 9706) IEC 60601-1-11 家用医疗器械(YY 9706.111) IEC 60601-2-2 高频手术设备(GB 9706.202) IEC 60601-2-3 短波治疗设备(GB 9706.203) IEC 60601-2-10 神经和肌肉刺激器(YY 9706.210,YY/T 0696) IEC 60601-2-22 激光医疗设备(9706.222) IEC 60601-2-57 医疗美容使用的非激光光源设备(YY 9706.257) IEC 60601-2-83 家用光治疗设备(GB 9706.283) IEC 60825 通用激光安全(GB 7247) IEC 62471 光生物安全(GB/T 20145) IEC 62778 灯辐射测量(GB/Z 39942) ISO 15004-2  眼科仪器光辐射危害(YY 0792.2) ISO 12609 脉冲光护目镜 GB/T 14710 国内医疗器械环境可靠性 GB/T 41265 国内可穿戴设备光辐射危害 GB 11748 二氧化碳激光治疗机 GB 12257 氦氖激光治疗机 YY/T 0901 紫外治疗设备 YY/T 1534 医用 LED设备 YY/T 1666 经络刺激仪 YY 0306 热辐射类治疗设备安全 YY 0323 红外治疗设备 YY/T 1496 国内医疗器械光辐射安全 YY 0307 掺钕钇铝石榴石激光治疗机 YY 0844 脉冲二氧化碳激光治疗机 YY 0845 半导体激光光动力治疗机 YY 0846 掺钬钇铝石榴石激光治疗机 YY 0983 红宝石激光治疗机 YY 1300 脉冲掺钕钇铝石榴石激光治疗机 YY 1289 眼科半导体激光光凝仪 YY 1301 铒激光治疗机 YY 1475 Q 开关掺钕钇铝石榴石激光治疗机 我司为ISO 17025(CNAS)实验室有能力提供、科学、严谨的测试数据,为您每一款出厂的产品都提供品质背书,提高您产品在国内外市场的品牌认可度。                                                                                           深圳市中为检验技术有限公司(中科国为CTNT)由从事检测认证行业十余年的多位认证专家,对检测技术具有多年开发经验的技术专家、以及具有高学历背景的创新人才团队组成。拥有国家资质认定的第三方检测机构、中国认可国际互认检测实验室、中国能效标签备案实验室,所在地发改局备案的“量子光电磁检验检测技术公共服务平台”、检测行业创新技术研究基地等多项资质荣誉。是一家对于检测技术有实力、对于市场准入和检测认证具有较深入研究和剖析的、第三方检测机构。                中为检验技术以“科学、创新、严谨、高效”为生存和发展的质量方针。在运行和管理过程中严格按照ISO 17025(GB/T 27025)检测及校准实验室能力通用要求、GB/T 27425科研实验室良好规范进行实验室规范运作,力求检测结果、认证过程高效、客户服务满意。        中为检验技术现建激光实验室、美容仪实验室、电气性能实验室、光学性能实验室、可靠性实验室、材料实验室、能效实验室等实验科室。服务的检测认证产品覆盖激光产品、美容仪器、家用电器、机械产品、医疗器械、照明电器、信息影音技术产品、玩具、消费电子等。涉及领域包括了消费、工业、测量、民用、医疗、汽车等行业。能为社会提供一次检测全球通行的检测服务,同时在后续产品贸易和市场流通过程中消除贸易壁垒、传递质量信任。         中为检验技术一直将为客户提高产品质量和减小合规风险作为社会责任,在检测认证过程中秉持公正科学的原则,为客户为社会提供、优质、可靠的检验检测技术服务。同时为质量传递信任、为推动科学技术进步做出有力的贡献。                                                                                                                                                                                  资质授权 ★中国认可、国际互认实验室(证书号L15898) ★资质认定第三方检测机构(证书号202119015918) ★中国能效标签备案实验室(证书号2021-032260) ★公共技术服务平台(深龙岗发改﹝2021﹞0184号)                                                                                           五大事业中心 ★激光检测事业中心 ★美容仪检测事业中心 ★家电电器检测事业中心 ★机械设备检测事业中心 ★综合检测认证事业中心  
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公司新闻

COMPANY NEWS

中山防护镜片 医疗检测 OD值

防护镜片检测是指对防护眼镜的镜片进行检测,以确保其质量和安全性。常见的防护镜片检测项目包括检查镜片的抗撞击性能、防护效果、透光率、光谱特性等。通过对防护镜片的检测,可以保障使用者的眼睛在工作或日常生活中的安全。眼科仪器认证的要求通常涵盖以下几个方面:1. 设备质量控制:眼科仪器必须经过质量控制测试,以确保其性能稳定、准确度高,能够满足相关标准和要求。2. 安全性能测试:眼科仪器必须符合相关安全标准和要求,确保使用过程中对操作者和患者产生安全风险。3. 测量准确度验证:眼科仪器的测量结果应与标准方法或已验证的参考值相符,确保测量结果的准确性和可靠性。4. 

Nov 09 2024
厦门眼科仪器 光辐射安全 YY 1496

弱视治疗仪的认证通常由相关的医疗机构或机构进行。认证过程中会对治疗仪的技术性能、安全性、有效性等进行评估和测试。具体的认证程序和要求可能因而异。如果您需要了解某个具体治疗仪的认证情况,建议您咨询相关的医疗机构或机构。红光眼镜认证是指对眼镜的光学性能进行检测和认证,以确保其对红光的过滤效果符合相关标准。红光眼镜认证的主要要求包括以下几个方面:1. 红光过滤效果:眼镜必须能够有效地过滤红光,并满足相关标准中规定的红光过滤率要求。2. 光学性能:眼镜的光学性能包括透光率、色差、畸变等指标,必须满足相关标准中的要求。3. 材料安全:眼镜使用的材料必须符合相关安全标准,不得

Nov 09 2024
上海防护镜片 高频美容仪认证 IEC 60601 1 2 57

矫正近视治疗仪是一种视力矫正设备,通过给眼睛施加不同程度的光学和电子,帮助近视患者改善视力。治疗仪的认证是指该设备经过相关机构的测试和评估,并符合相关的安全和有效性标准后所获得的认证。认证过程通常由机构或政府部门进行,目的是为保证治疗仪的质量和效果。如果你想使用矫正近视治疗仪,建议选择经过认证的设备,以确保其安全和效果。红光眼镜认证的要求通常是根据不同的认证机构而有所差异。一般来说,红光眼镜认证需要满足以下几个方面的要求:1. 产品质量:红光眼镜需要符合相关的质量标准,如材料的安全性、耐用性等。2. 光学性能:红光眼镜需要具备一定的光学性能,如防紫外线、屏蔽蓝光等。3.&n

Nov 09 2024
广州红光眼镜 医疗安全 IEC 60601 1 11

美眼仪认证是指对美眼仪进行认证,确保其符合相关的质量和安全标准。认证机构会对美眼仪的设计、制造、功能、使用安全等进行检查和测试,只有通过认证的美眼仪才能在市场上销售和使用。认证的过程通常包括提交申请、提供相关文件和资料、实施实地检查和测试等环节。经过认证的美眼仪会获得认证标志或证书,以作为该产品质量和安全的证明。美眼仪认证对消费者来说是很重要的,能够保障他们购买到安全有效的产品。对制造商来说,认证也是提高产品竞争力的一种方式,可以增加消费者对其产品的信任和选择。因为美眼仪认证的标准和程序可能因地区而异,建议查找当地的认证机构或相关部门来获取具体的认证要求和流程。光子嫩肤仪检测的要求,主要包括以

Nov 09 2024
厦门防护镜片 医疗注册 GB/T 36419 GB 4706

眼科仪器认证是指对眼科设备进行评估和认证,以确保其符合相关的质量和性能要求。这些认证通常由机构或认证机构进行,以确保眼科仪器的安全性、有效性和可靠性。在认证过程中,通常会进行测试和评估,包括性能测试、安全性评估、质量管理体系审查等。只有通过认证的眼科仪器才能在市场上销售和使用。弱视治疗仪的认证要求主要包括以下几个方面:1. 安全性认证:弱视治疗仪需要符合相关的安全标准,确保使用过程中对用户造成伤害,例如通过相关机构的检验认证。2. 有效性认证:弱视治疗仪需要经过试验验证其治果,确保具有较好的治果。这一过程通常需要在医疗机构监督下进行,并进行有效的数据统计和分析。3.&nbs

Nov 09 2024
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工商信息

BUSINESS INFORMATION

主要经营产品激光安全及性能检测、欧盟能效检测ERP、英国UKCA、美国能效DOE 加州能效CEC,化妆品CPNP/SCPN注册,美国FDA注册
经营范围一般经营项目是:电子电器产品、消费品、新能源、医疗器械、微生物、新材料、轻工产品、建材产品的检验检测技术开发,许可经营项目是:产品质量鉴定、检验、检测、认证
营业执照号码91440300MA5GBKBR63
法人代表李飞中
成立时间2020-08-14
注册资本100 万元